Batı dünyasının en güvendiği Kovid-19 aşısı adayı olan Oxford Üniversitesi-AstraZeneca çalışmasında bir deneğin hastalanması üzerine global çaptaki klinik deneylere süreksiz olarak orta vermesiyle ilgili spekülasyonlar durulmuyor.
Oxford Üniversitesi-AstraZeneca aşı adayının Britanya, Brezilya, Güney Afrika, Hindistan üzere ülkelerde yine başlatılan klinik deneylerinin şimdilik ABD’de askıya alınması devam ederken, ABD Ulusal Sıhhat Enstitüleri’nin (NIH) denekte omurilik iltihabı başgöstermesi hadisesiyle ilgili soruşturma yürüttüğü öğrenildi.
Kaiser sıhhat haberleri sitesine nazaran, ABD Besin ve İlaç Yönetimi (FDA) Britanya’daki konseylerin müsaadeden giderek deneyleri tekrar başlatıp başlatmamayı pahalandırıyor. NIH’ın Nörolojik Hastalıklar ve Felç Enstitüsü’nün virüs araştırmalarına başkanlık eden Dr. Avindra Nath ise NIH’ın en üst seviye yetkililerinin bir denekte omurilik rahatsızlığı çıkmasını son derece telaşla karşıladığını söyledi.
Soruşturması şimdi planlama basamaklarında olan NIH’ın deneğin kan ve doku örneklerini edinmek istediğini aktaran Nath, “Herkes umutlarını aşı bulunmasına bağlarken, büyük bir komplikasyonun ortaya çıkması bütün her şeyi sekteye uğratabilir” dedi.
AstraZeneca doğrulamadı, lakin bilim alemi denekte transvers miyelit (TM), yani omurilikte enflamasyon sonucu felç belirtileri ortaya çıktığını konuşuyor. Genellikle viral veya bakteriyel bir hastalığın sonucunda ya da bağışıklık sisteminin omuriliğe saldırması (otoimmün) sonucu oluşan TM, başladıktan 24 saat sonra son safhaya gelebiliyor ve mesane ile bağırsak denetiminin kaybına da yol açabiliyor.
Kaiser sıhhat haberleri sitesi, Dr. Nath ve bir öteki nöroluğun TM hadisesinin sözkonusu olduğu görüşünde olduğunu aktardı.
“Nasıl yardım edebileceğimizi görmek isterdik, fakat bilgi eksikliği bunu zorlaştırıyor” diyen Dr. Nath, nihayetinde milyonlarca bireye verilecek bir aşının komplikasyon potansiyeliyle ilgili AstraZeneca’nın daha açıksözlü olması gerektiğini belirtti.
Kaiser sağlık haberleri sitesi, ‘FDA’nın Britanya’daki klinik deneyler sırasında ortaya çıkan rahatsızlığa aşının neden olduğunu belirlemesi halinde ABD’deki klinik deneyleri durdurabileceğini’ yazdı.
Reuters haber ajansı da mevzuyu bilen kaynaklarına dayanarak, klinik deneylerin Britanya’da cumartesi günü başlamasına rağmen ABD’de başlatılan soruşturma nedeniyle hala askıda olduğunu duyurdu.
Askıya almanın en az bu hafta ortasına dek devam edeceğini aktaran haberde ‘ABD’deki deneylerin ertelenmesi sürecinin uzamasının, ABD’de aşıya erişimi yavaşlatabileceği’ belirtildi.
Akabinde Oxford Üniversitesi, bugün online bir açıklama yaparak, deney sırasında ortaya çıkan rahatsızlığın aşıyla ilişkisi olmayabileceğini duyurdu.
Bir deneğin rahatsızlanması üzerine aşı adayının güvenliğiyle ilgili ‘bağımsız bir gözden geçirme süreci yürüttüklerini’ belirten Oxford, ‘bu hastalığın aşı ile bağlantılı olma mümkünlüğünün düşük olduğu veyahut -hastalık aşıyla ilişkilidir ya da ilişkili değildir- demek için kâfi delil bulunmadığı değerlendirmesinin yapıldığını’ aktardı.
Reuters, bu açıklamanın akabinde soru sormak için AstraZeneca ve Oxford Üniversitesi’nden yetkililere ulaşamadığını kaydetti.
Bir Cevap Yaz